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配戴OK镜须警惕风险

2022-08-21 13:11

本文摘要:自1998年引进国内市场以来,OK镜日益被医院、矫正机构用作的物理化疗,甚至曾引起一阵“OK镜热”。国家食品药品监督管理总局9月9日发布公告称之为,目前少数企业和医院为促销OK镜,私自高估矫正范围,给消费者带给安全隐患。 该局提醒,我国批准后上市OK镜的矫正屈光度最低为600度,消费者不应到正规化医疗机构由眼科专业人员验配OK镜,同时证实所用产品经过登记。OK镜即角膜塑形镜,是一种硬性透气性认识镜,形状中央平缓周边平缓。

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自1998年引进国内市场以来,OK镜日益被医院、矫正机构用作的物理化疗,甚至曾引起一阵“OK镜热”。国家食品药品监督管理总局9月9日发布公告称之为,目前少数企业和医院为促销OK镜,私自高估矫正范围,给消费者带给安全隐患。

该局提醒,我国批准后上市OK镜的矫正屈光度最低为600度,消费者不应到正规化医疗机构由眼科专业人员验配OK镜,同时证实所用产品经过登记。OK镜即角膜塑形镜,是一种硬性透气性认识镜,形状中央平缓周边平缓。

为通过佩戴镜片,使角膜中央区域的弧度在一定范围内变平,从而减少一定量的白内障度数;一般夜间睡眠中时佩戴,次日之后可恢复正常视力,镜片1年~1年半即须要替换。其只适合8岁~18岁的青少年化疗白内障,低、急性结膜炎、重度等患者不合适佩戴。国家食药总局提醒,OK镜归属于三类医疗器械,生产或经营此类产品需获得《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。医疗机构应向不具备涉及资质的生产经营企业购置该类产品,并验明产品合格证明。

患者如将近正规化医院按拒绝验配OK镜,更容易造成眼分泌物减少、眼肿胀、泪液过多等现象,减少角膜上害、角膜浮肿、虹膜炎等眼部疾病风险,如延后化疗可能会再次发生永久性视力受损。如在用于中经常出现眼部呼吸困难,消费者不应及时拒绝接受专业医疗。如时逢违法违规现象,可及时向所在地食品药品监管部门滋扰检举。


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